宿州BRCA1/2的胚系-体系共检测
临床应用
检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测)，用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
6900元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 如果检测结果是阴性，是不是就代表我绝对安全了？
- “阴性”结果意味着在当前检测范围内，未发现BRCA1/2基因的有害变化。这可以降低您患有遗传性相关癌症的风险，但不能保证未来绝对不患癌，因为癌症的发生还与其他基因、环境、生活方式等多种因素有关。同时，阴性结果也意味着您可能无法从特定的靶向药物中获益。
- 我能自己拿着报告去找医生吗？还是你们会帮忙联系？
- 您可以自行携带报告咨询您的主治医生。同时，我们也可根据您的要求，协助将报告递送给您指定的医生，并为医生提供必要的专业支持。
- 这6900元是全国各地统一价吗？在宿州做会不会比其他地方贵？
- 您好，基因检测项目的定价通常由各检测机构或服务商自行制定，并非全国统一定价。在宿州的价格可能会受到当地运营成本等因素影响，建议以当地服务点的最终报价为准。
- 这个检测和抽血查肿瘤标志物（比如CA125）是一回事吗？
- 不是一回事。肿瘤标志物是体内肿瘤细胞产生或释放的物质，其水平高低可提示肿瘤存在或监测疗效，但可能受多种因素影响。基因检测是直接分析DNA的蓝图，用于评估根本的遗传风险或指导精准用药。两者是不同维度的检查，常结合使用。
- 除了报告，你们还有什么后续服务？比如帮我联系医生？
- 在您授权的前提下，我们可以协助将报告递送给您指定的医生。同时，我们提供专业的遗传咨询服务，帮助您理解报告内容，但具体的诊疗方案仍需您的主治医生结合全面情况来制定。
用户评价 (6条，均分4.8)
我是在二次手术前，为了确定手术范围做的检测。从检测到出报告，流程很顺畅。术后我把病理报告发给他们，想看看和基因检测结果能不能对上。他们很快安排了分析师比对，并给出了一份简单的比对分析说明，没收费。这个小小的售后动作，让我觉得服务很完整、很负责。
机构回复
将基因检测结果与临床病理结果结合分析，能更好地指导后续治疗。很高兴我们的增值服务能为您提供帮助。祝您康复顺利！
家族史筛查来的。对隐私保护措施非常满意，尤其是数据脱敏和独立存储。不过报告里有些专业术语对我来说还是太难懂了，虽然安排了电话解读，但要是能附带一份更通俗的摘要或者图示就更好了。
机构回复
感谢您的宝贵建议。我们正在筹划推出更简洁易懂的报告摘要版本或可视化图表，以帮助非专业人士快速理解核心信息。您的需求是我们改进的重要方向。
有家族乳腺癌史，自己来做筛查。最欣赏的一点是，他们连我的样本编号和姓名在实验室内部都是分开管理的，接待人员跟我说这叫“双盲流程”，具体我不是很懂，但感觉他们为保密做了很多努力，不是说说而已。
机构回复
谢谢您的细心观察。“双盲流程”确是我们保障样本信息与个人身份隔离的关键环节之一，从源头杜绝信息关联泄露的可能。我们将持续用严谨的技术和管理守护您的信任。
确诊卵巢癌后，主治医生建议做这个检测，说是对用药和判断预后有帮助。价格不便宜，但从长远看，如果能帮助选择更精准的治疗方案，避免无效治疗，那这笔钱花得就值。拿到报告后，医生确实根据结果调整了方案，感觉心里有底多了。
机构回复
感谢您的信任。很高兴我们的检测结果为您的治疗方案提供了有价值的参考。精准治疗是核心目标，祝您后续治疗顺利，早日康复！
因为有甲状腺结节在观察，医生建议做个基因检测评估风险。我特别怕见血，抽血前紧张得手冰凉。采样的小姐姐一直温柔地和我聊天分散注意力，还让我别看针头，不知不觉就结束了，真的没那么可怕。
机构回复
完全理解您对采血的紧张心情！我们的采样人员都学习过心理安抚技巧，希望能帮助用户放松。很高兴这次体验能改变您的看法，感谢分享！
价格偏高，等待时间也比宣传的最快时长要慢几天。不过，报告内容的深度和准确性弥补了这些不足，特别是体系突变部分，给我提供了参加临床试验的思路，这是没想到的收获。
机构回复
感谢您的包容与肯定。深度分析确实需要足够的运算与解读时间，偶尔会出现波动，我们深表歉意。同时很高兴报告能为您打开临床试验这扇新的大门。
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