宿州血液肿瘤综合检测 (完整版)
临床应用
检测共500+基因，含融合基因：1)474个基因外显子区域SNV，InDel，CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义：用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测
样本类型
全血/骨髓；全血/骨髓；口腔拭子
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
36000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 为什么这个检测这么贵？
- 您好，价格主要反映了其综合性与技术成本。它一次性覆盖500多个基因及多项分析，涉及复杂的高通量测序、生物信息分析和专业解读，研发、质控和报告成本较高。它提供的多维信息能为个体化治疗提供重要依据。
- 采血有没有什么特别的注意事项？
- 除建议清淡饮食外，没有特殊要求。请您在采血前避免剧烈运动，保持情绪平稳。如果正在服用某些特定药物（如抗凝药），请提前告知采血人员。使用我们提供的专用保存管，正常采血后轻轻颠倒混匀几次即可。
- 如果检测结果发现没有可用的靶向药，那这三万六是不是就白花了？
- 您好，并非如此。检测的价值不仅在于找到靶向药。明确“没有可用靶药”本身就是一个重要的排除性信息，可以避免盲目尝试。同时，报告提供的化疗药物相关基因信息、免疫治疗标志物（如TMB/MSI）及疾病分型信息，对制定整体治疗方案仍有重要参考意义。
- 如果第一次检测结果没查出来，但病情还在发展，有必要换一家机构再做一次吗？
- 如果对之前的检测技术或范围存疑，且临床强烈提示存在基因层面的问题，可以考虑使用覆盖基因更全、技术更优的检测产品重新检测。但更建议您先与主治医生深入沟通，分析首次检测未检出的可能原因，再决定下一步策略。
- 检测费用36000元是一次性付清吗？支付方式有哪些？
- 是的，检测费用36000元为一次性支付的全额自费费用，不支持医保报销。您可以通过银行转账、在线支付等多种安全便捷的方式完成支付，具体支付指引客服会为您提供。
用户评价 (6条，均分5.0)
作为肝癌家属，我代表父亲处理检测事宜。担心授权问题，结果发现你们有严格的亲属代办验证流程，需要上传关系证明和双方证件，视频核验时也问了父亲本人意愿。虽然手续稍微多点，但正是这种严格，证明了你们对患者本人知情同意权和隐私的重视。
机构回复
感谢您的理解与配合。严格的代办流程是为了切实保障患者本人的权益与隐私安全，避免任何可能的纠纷或信息滥用。您的耐心是对家人最好的保护。我们也将持续优化体验。
作为淋巴瘤患者，做检测前最怕抽血和流程复杂。但护士手法很专业，一针见血，没让我受罪。后续的遗传咨询老师讲解报告时，没扔一堆术语，而是画图告诉我基因突变和用药的关系，一下子明白了。这种被尊重的感觉很好。
机构回复
您的体验对我们至关重要。我们一直努力将专业内容转化为患者能听懂的语言。您能清晰理解，是对我们咨询团队最大的鼓励。祝您后续治疗精准有效！
作为癌症家属，感觉每一步选择都压力山大。做这个检测像是给黑暗中的摸索点亮了一盏灯。虽然不能保证结果完美，但至少我们尽力为亲人提供了最科学的工具，心里踏实不少。
机构回复
您的描述让我们非常感动。我们深知家属的不易与期望，能成为您在艰难时刻的一盏灯、一份支撑，是我们的责任与荣幸。请多保重。
作为乳腺癌术后患者，医生建议我做这个检测来评估复发风险。最担心采血，因为我血管特别细经常被扎好几次。但这次护士技术超好，一针见血，而且用的是特别细的针，几乎没感觉。抽完血还给了温水和饼干，很贴心。
机构回复
感谢您的认可！我们深知术后患者采血的不易，因此对采样团队有严格的培训和考核要求，特别配备了适用于不同情况的专业采血针具。您的舒适体验是我们最在意的，祝您康复顺利！
刚开始觉得贵，后来发现它包含了化疗药物敏感性分析和遗传风险评估，这些项目在很多地方都是单独收费的。这么一算，打包价其实挺有优势的。特别是遗传风险部分，对指导我的子女未来体检很有用。
机构回复
很高兴您看到了我们产品的综合价值。我们致力于打造一款集临床用药指导、预后评估及遗传咨询于一体的高性价比产品，希望能为一个家庭带来更全面的健康信息。感谢您的细心发现！
用于多发性骨髓瘤的预后分层评估。和我两年前的检测报告对比，这次检测的基因 panel 明显更新了，覆盖了更多新发现的预后相关基因。速度稳定，7天出结果。医生认为新报告对判断病情进展和选择维持治疗策略更有参考价值。
机构回复
谢谢您的反馈。我们持续跟踪血液肿瘤研究前沿，定期更新检测内容，确保患者能获得与当前诊疗指南同步的最新信息。很高兴新版检测能为您的长期病情管理提供更精准的支撑。
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