宿州乳腺/卵巢癌靶向120基因检测(组织)
临床应用
检测组织120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 为什么查120个基因？是不是基因查的越多越好？
- 选择这120个基因是基于大量科学研究筛选出来的，它们与乳腺、卵巢肿瘤的发生发展、治疗反应和预后密切相关。并非单纯追求数量多，而是确保覆盖了目前有明确临床意义或潜在指导价值的基因。这既能提供全面信息，又避免了因检测无关基因而造成的信息干扰和成本浪费。
- 把组织样本送过去检测，我需要空腹或者提前做什么准备吗？
- 不需要空腹或其他特殊准备。检测针对的是已取出的组织样本，您本人无需到场。重点是与医院病理科协调好样本的借出或切片流程，并确保样本在运输过程中按要求保存（常温避光即可）。
- 在宿州不同的医院或机构做这个检测，价格会不一样吗？
- 价格可能会有浮动。不同机构的运营成本、服务套餐可能不同。我们建议您直接向提供服务的机构确认最终报价，但11540元是我们的标准参考价。
- 这个检测和那种抽血查癌症的早筛项目是一回事吗？
- 您好，完全不是一回事。您说的抽血早筛是试图在健康人群中早期发现癌症。我们这个检测是针对已经确诊或高度怀疑为乳腺/卵巢癌的患者，用其肿瘤组织来分析基因变异，目的是为了指导后续的精准用药和治疗，属于治疗中或治疗后的辅助工具。
- 在宿州做完了，出的报告去其他城市的医院认吗？
- 报告在全国范围内具有通用性。报告由具备资质的医学检验所出具，符合行业规范，包含完整的基因变异解读和用药提示，可供任何医院的医生作为诊疗参考。
用户评价 (6条，均分4.8)
我是主治医生推荐来查BRCA的。医生直接把组织样本送过去了，我都没露面。本来担心这样会不会搞混，结果你们有专门的医生通道，样本和申请单通过医院系统对接，我个人信息完全没出现在物流环节，高明！
机构回复
是的，我们与医院的合规通道实现了信息分段管理。医生端提交临床样本和指征，患者端独立完成知情同意与授权，既确保检测准确又保护您的身份隐私。感谢您医生的推荐。
检测后发现是遗传相关的，客服第一时间提醒我要注意家族风险管理，并提供了详细的亲属患病风险评估思路和沟通建议，甚至还有如何向亲属开口的小技巧。这种超越检测本身的人文关怀，让我印象极其深刻。
机构回复
检测出遗传风险，对家庭而言是重大的信息。我们不仅提供医学解读，也希望能帮助您更好地进行家庭内部沟通与风险管理。感谢您看到我们的用心。
老婆做手术时留的组织样本，直接送检的。我们最担心的是样本质量不行白花钱。但客服提前把保存运输的要求发得特别详细，还打了电话确认。最终检测很顺利，报告提示了一个罕见的突变，对用药很有帮助！虽然价格不菲，但觉得关键信息无价。
机构回复
感谢您的信任！组织样本的保存与运输至关重要，我们精心设计流程就是为了确保检测成功率与准确性。能发现关键突变为治疗提供帮助，我们同样感到欣慰。
作为肺癌家属，给妈妈做卵巢癌相关检测起初有点疑惑。咨询医生没有否定我，而是详细解释了跨癌种基因检测的意义，以及有哪些基因是共通的。逻辑清晰，让我心服口服，觉得这钱花得明白。
机构回复
谢谢您认可我们的专业解答！跨癌种检测的合理性确实是很多家属的疑问，能通过清晰的医学逻辑为您解惑，帮助您做出明智选择，我们感到非常有价值。
产品和服务整体是满意的，检测结果也很有用。唯一的小遗憾是报告里有些专业术语和缩写，旁边没有简单的名词解释，需要不停地去问解读医生或者自己查。如果能像教科书一样加点“脚注”就更友好了。
机构回复
您的建议非常具体且有价值！我们已将“增加术语注解”列入报告优化清单，力求让非专业的读者也能更容易理解。衷心感谢您的反馈！
我妈妈是卵巢癌，经济条件有限。咬牙做了这个检测，幸运的是找到了BRCA突变，现在用上了医保报销的PARP抑制剂。虽然检测费自付，但后续治疗省了大钱，整体算下来还是非常划算的。
机构回复
听到阿姨能用上医保靶向药，我们由衷地感到高兴。检测的价值正是为了链接有效的治疗方案，从而从长远上改善预后、节省整体医疗开支。祝阿姨治疗顺利！
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